红星老本局9月3日新闻 ,诺辉9月2日,瘦弱筛查数据诺辉瘦弱(06606.HK)于杭州举行第六届癌症早筛与防治跨界高峰论坛“西湖棋战”,宣告并正式宣告旗下宫颈癌HPV居家自取样筛查产物宫证清注册临床试验基线数据 。旗下
质料展现 ,宫颈宫证清是产物基于尿液样本无痛无创的宫颈癌HPV筛查产物。用户居家取样20-30毫升尿液,基线采样后将样本快递到诺辉瘦弱中间试验室 ,临床5个使命日即可线上取患上检测陈说。诺辉检测服从阴性展现受检者患了宫颈癌及癌前病变危害高,瘦弱筛查数据需就医做进一步魔难。宣告检测服从阴性展现受检者患宫颈癌及癌前病变危害低,旗下未来凭证老例流程定期筛查即可 。宫颈
据诺辉瘦弱,产物宫证清产物开拓于2017年启动 ,基线估量于2027年取患上宫颈癌筛查注册证书。此外 ,宫证清已经于2022年年中正式启动前瞻性大规模多中间注册临床试验 。
会上 ,诺辉瘦弱首席迷信家陈一友宣告宫证清基线临床数据的钻研服从 。试验数据展现,受试者HPV部份阴性率约为10% ,宫证清基线临床数据与宫颈样本总适宜率达97.42%,其中HPV16/18阴性适宜率抵达90%以上。宫证清基线临床数据阴道样本与宫颈样本检测总适宜率达97.77%,其中HPV 16/18的阴性适宜率逾越90% 。
“大部份HPV熏染为一过性,无需临床退出。比照传统HPV熏染检测,HPV筛查产物可实用飞腾假阴性率